先天性脊柱侧弯是一种罕见病，是先天性的椎体异常而引起的脊柱侧凸，这种畸形出生后即发病，因而患者出现畸形较特发性脊柱侧凸早。先天性脊柱侧凸通常较僵硬，难于矫正，治疗起来的难度也非常大。目前尚无法得知先天性脊柱侧凸的真正发病原因。而这种发病率极低的先天性疾病，却让一个普通的农村小女孩碰上了。姚佳会，女，今年才9岁，正是刚入读小学不久的年级，却不得不面对这种不幸的遭遇。从佳会出生开始，先天性脊柱侧弯就表现出了它的危害，两肩不等高、肩甲一高一低、腰前屈时两侧背部不对称等等，这些危害已经严重影响了小佳会的日常生活，但由于高昂的治疗费用，家里只能对这病一拖再拖。

鼓起勇气，承受脊柱矫正手术

去年，佳会父母听隔壁村的好心人说南京鼓楼医院治疗小佳会的病很有经验，于是今年3月家人带着小佳会赶往南京大学医学院附属鼓楼医院就医。据当时接诊的医生所说这病越早治疗越好要是等到压迫内脏做手术就来不及了。

今年5月，姚佳会在南京大学医学院附属鼓楼医院做了脊柱可调节装置植入术（生长棒）和椎骨楔形截骨术（备）。这次收手术共花费14余万元，花光了家庭的所有积蓄，让这个原本不富裕的家庭更是雪上加霜。该手术不止于此，以后每隔一两个月都要进行复查，每10个月就要一次手术来调节生长棒，每次手术又得花费2万多元，这样一直做到小女孩的骨骼发育完全后进行最后一次手术。年仅9岁的小佳会要经过多次的手术治疗，本该跟别的小朋友那样活蹦乱跳，而她却要承受如此的痛苦。

家庭困难，愿您伸出救助之手

小佳会家中有奶奶（80岁）、父亲、母亲，还有一个姐姐已出嫁，父亲目前在私企打工。为了在家全心照顾小佳会，母亲不得不辞去工作。这个原本不富裕的家庭，靠着爸爸3000多元的工资维持一个家庭的生计，已无力担负高昂的医疗费用，造成了一定的家庭经济困难。在此，我们希望社会各界爱心人士给与这位年仅9岁的小女孩重燃生活的信心，帮助她能够正常的生活和学习。9岁的女孩，未来的生活无限美好。让我们聚沙成塔，集腋成裘，举手之劳，与爱同行。