2004年7月，胡勇涛在上海复旦儿科附属医院被诊断为免疫缺陷(无丙种球蛋白血症)，必须每月输入免疫球蛋白药品10瓶，每瓶单价高达620元，而且还无法使用农保报销。随着体重的增加，丙球输入量也随之增加，这个病伴随胡勇涛从出生到现在已经快要15年了，该而这种病是罕见病，必须到十八周岁后才能恢复健康。

屋漏偏逢连夜雨，2017年11月，病情检查时，医生诊断发现: 胡勇涛的肺部存在真菌，必须及时救治。一旦真菌入侵血液乃至骨髓，后果不堪设想。此后，胡勇涛每月必须服用进口药物伏立康唑6盒，服用6个月。昂贵的医药费完全拖垮了胡勇涛的家庭，十几年以来，胡勇涛父亲把家中能变卖的东西全部变卖，维持着胡勇涛的生命。

长年的医治，昂贵医药费的支出，让原本就不富裕的家庭更是雪上加霜。而胡勇涛的父亲只是一位普通的农民，更不幸的是，2008年9月胡勇涛的父亲遭遇车祸导致三级残废，丧失了劳动能力。为了换取胡勇涛的医药费，胡勇涛的父母只好变卖房产，现在胡勇涛一家只能暂时借住在大伯家。

面对贫寒，胡勇涛的母亲夜以继日辛勤劳动，靠在工艺品厂打工维持生计，懂事的胡勇涛每当看到母亲憔悴的容颜，总是心如刀割。面对无情的病魔，已是高一新生的胡勇涛奋力抗争，努力学习，并且成绩优秀，只想早日学有所成，报效父母、回报社会。

我们真诚地呼吁社会各界积极行动起来，伸出援助之手，人人献出一点爱，给这个面临困境的家庭一点点希望和温暖，帮助胡勇涛跨过生命的冬季，走进全新的人生，全新的18岁。