2004年7月,胡勇涛在上海复旦儿科附属医院被诊断为免疫缺陷(无丙种球蛋白血症),必须每月输入免疫球蛋白药品10瓶,每瓶单价高达620元,而且还无法使用农保报销。随着体重的增加,丙球输入量也随之增加,这个病伴随胡勇涛从出生到现在已经快要15年了,该而这种病是罕见病,必须到十八周岁后才能恢复健康。
屋漏偏逢连夜雨,2017年11月,病情检查时,医生诊断发现: 胡勇涛的肺部存在真菌,必须及时救治。一旦真菌入侵血液乃至骨髓,后果不堪设想。此后,胡勇涛每月必须服用进口药物伏立康唑6盒,服用6个月。昂贵的医药费完全拖垮了胡勇涛的家庭,十几年以来,胡勇涛父亲把家中能变卖的东西全部变卖,维持着胡勇涛的生命。
长年的医治,昂贵医药费的支出,让原本就不富裕的家庭更是雪上加霜。而胡勇涛的父亲只是一位普通的农民,更不幸的是,2008年9月胡勇涛的父亲遭遇车祸导致三级残废,丧失了劳动能力。为了换取胡勇涛的医药费,胡勇涛的父母只好变卖房产,现在胡勇涛一家只能暂时借住在大伯家。
面对贫寒,胡勇涛的母亲夜以继日辛勤劳动,靠在工艺品厂打工维持生计,懂事的胡勇涛每当看到母亲憔悴的容颜,总是心如刀割。面对无情的病魔,已是高一新生的胡勇涛奋力抗争,努力学习,并且成绩优秀,只想早日学有所成,报效父母、回报社会。
我们真诚地呼吁社会各界积极行动起来,伸出援助之手,人人献出一点爱,给这个面临困境的家庭一点点希望和温暖,帮助胡勇涛跨过生命的冬季,走进全新的人生,全新的18岁。
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2004年7月,胡勇涛在上海复旦儿科附属医院被诊断为免疫缺陷(无丙种球蛋白血症),必须每月输入免疫球蛋白药品10瓶,每瓶单价高达620元,而且还无法使用农保报销。随着体重的增加,丙球输入量也随之增加,这个病伴随胡勇涛从出生到现在已经快要15年了,该而这种病是罕见病,必须到十八周岁后才能恢复健康。
屋漏偏逢连夜雨,2017年11月,病情检查时,医生诊断发现: 胡勇涛的肺部存在真菌,必须及时救治。一旦真菌入侵血液乃至骨髓,后果不堪设想。此后,胡勇涛每月必须服用进口药物伏立康唑6盒,服用6个月。昂贵的医药费完全拖垮了胡勇涛的家庭,十几年以来,胡勇涛父亲把家中能变卖的东西全部变卖,维持着胡勇涛的生命。
长年的医治,昂贵医药费的支出,让原本就不富裕的家庭更是雪上加霜。而胡勇涛的父亲只是一位普通的农民,更不幸的是,2008年9月胡勇涛的父亲遭遇车祸导致三级残废,丧失了劳动能力。为了换取胡勇涛的医药费,胡勇涛的父母只好变卖房产,现在胡勇涛一家只能暂时借住在大伯家。
面对贫寒,胡勇涛的母亲夜以继日辛勤劳动,靠在工艺品厂打工维持生计,懂事的胡勇涛每当看到母亲憔悴的容颜,总是心如刀割。面对无情的病魔,已是高一新生的胡勇涛奋力抗争,努力学习,并且成绩优秀,只想早日学有所成,报效父母、回报社会。
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