晓聪一直知道自己和别人不一样，但小时候并不觉得特别难受。妈妈给她做了个木盒子，她坐在里面把手伸出来和姐姐玩过家家，也觉得挺开心的。后来姐姐要上学，她白天待在家里无聊，只能看电视，姐姐回来之后要做作业，她在旁边看着，第一次觉得能走是多么幸福的事情。

高付选回忆，晓聪7岁那年，自己去上海卖海鲜3个月，女儿交给外婆带。回家时她正好看到晓聪从木盒子里爬了出来，两手撑着地板边拖边爬，脚磨破了，地板上一条条血痕。第二年，家里凑钱带晓春去温州做检查，医生说可以通过手术矫正，但要花十几万元，家里没钱又回来了。

后来高付选买了个大人坐的白色塑料椅用来替换木盒子。椅子很高，晓聪不敢下来，就抱个布娃娃一天到头坐着，看看电视，等姐姐放学。可能就是从那时候起，由于缺乏运动，晓春腰部的力量越来越弱，脊椎越来越弯。14岁那年姐姐要上高中了，她则领到了残疾人证，两年后塑料椅坐坏了，她换上了轮椅。

脊椎变形穿“铁背心”维持经常痛醒只能坐着睡觉

“家里太困难，耽误了孩子。”高付选红着眼说。家里以前做点小本生意，后来和丈夫关系不好，已经分居多年。村里给办了低保，一个月大约有1300元，饿是饿不着了。5年前高付选学了吹芦笙，为当地办丧事的人家吹吹打打，想攒点钱给晓聪做手术，但也不知道什么时候是个头。做吹打的好处是可以经常在家照顾晓聪，因为她的病越来越重，没办法照顾自己。

晓聪家里布置非常简单，晓聪的房间在一楼，一张床，几张凳，还有一面挂在窗边的镜子就是主要的家具了。她可以自己推着轮椅移动，拿点东西，但也仅此而已。洗漱、穿衣、上厕所都离不开妈妈，有时候妈妈要出门，就给她打上“尿不湿”，她没法自己推着轮椅出门，因为门前的台阶过不去。

这两年，晓聪的脊椎变形越来越严重，2015年她到成都西南骨科医院检查，确诊右膝外翻畸形、左膝内翻畸形，今年5月份去市人民医院骨科看病，诊断结果是脊柱重度侧弯、双下肢畸形（马蹄内翻足）。因为肠胃长期受到压迫，晓聪吃饭很困难，有时候午饭只能吃两块饼干，人很瘦，不到35公斤重。去年妈妈带她去温州看病，医生建议如果暂时无法做手术，要先用器械固定脊椎，防止病情进一步加重。

“就靠这个‘铁背心’撑着，不然人就歪过去了。”高付选解开女儿的外套，晓聪的腋下到腹部紧紧裹着一件马甲似的东西，里面塞着钢板。高付选说，戴着这个很受罪，边缘经常磨破皮肤，发炎溃烂，要经常用药水和盐水给女儿洗伤口消毒，几个月都好不了。晓聪穿着这个也不好躺，晚上睡3个小时就痛醒了，只能坐着睡。

最痛苦的是孤独，感激友情自学绘画当礼物

“很想到外面看看，认识很多朋友。”晓聪说，对她来说最难过的不是病痛，而是孤独。有时妈妈不在家，她一连几个小时呆坐在屋里，什么都不想。她喜欢画画，经常一幅又一幅地画着，几年下来攒了一大袋，后来都清理掉了。两年前妈妈给她买了手机，她用微信才算交到了几个网友。

她不会用拼音，用的是自学的手写输入法，有时候聊着聊着，遇到不会写的字，她心里发慌就不聊了。“朋友觉得奇怪，我说我没上过学，不会拼音，很多人不信。”晓聪说，也有一些网友知道了她的情况很同情她，经常和她聊天。晓聪很感激，会把他们的头像画成画，拍下来发过去，算是对他们的报答，有时候一幅画会画上一整天，画得很像。

晓春除了网友的支持，还有来自身边朋友的帮助。3个月前，瑞安市壹元爱心公益服务中心的志愿者来到晓聪家里看望她，并联系医院了解治疗的可行性和费用。壹元爱心理事长诸葛泽烜带晓聪到重庆医院看病，做核磁共振，拍出来的照片让人触目惊心——脊柱已经弯成了S型，医生说如果一直发展下去会有生命危险。

“走路”的梦可以实现治疗费用约35万元

“很难想象她这些年是怎么熬过来的，真的是一个很坚强的女孩。”诸葛泽烜说，几家医院跑下来，晓聪的治疗还是有希望的，当务之急是先做脊柱矫正手术，要20万元；如果效果好可以再做下肢矫正手术，要15万元左右。手术在温州就能做，恢复好可以走路，生活能够自理。主要是钱的问题，通过大家的帮助已经筹集了7万余元。

虽然大家都不知道剩余的钱该去哪儿筹，但晓聪已经比以前开心多了。去外地看病的时候她也算“走”了不少地方，见过她的人都对她很好，有一位护士姐姐照顾她，还和她成了朋友，她回家后马上给这位护士画了一幅画，感谢她的帮助。

晓聪想象过很多遍走路的感觉，却只有在小时候梦到过一次。前些天，当志愿者告诉她病情有望治愈时，她说自己又梦到了那样的情景：

“我站起来走到门口，妈妈、姐姐站在那儿，她们说‘阿聪你会走了？’我说‘是啊’，然后我一直走一直走，走到一片花园里了。”

瑞安团市委在了解到晓聪的情况后特发起本次筹款项目，希望社会各界人士奉献一份爱心，帮帮晓聪实现她的愿望。