““万分之一”的痛!贫困血友病患者救助”的反馈 
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2024-04-29 项目反馈

截止2024年4月29日,项目剩余47.5元暂未执行,感谢大家的关注!

项目反馈
2024年04月29日

截止2024年4月29日,项目剩余47.5元暂未执行,感谢大家的关注!

2023-07-20 项目反馈

截止2023年7月20日项目筹款14998.01元,已拨付善款14200.61元,项目剩余47.5元用于同类患者救助。

项目反馈
2023年07月20日

截止2023年7月20日项目筹款14998.01元,已拨付善款14200.61元,项目剩余47.5元用于同类患者救助。

2023-01-11 患者救助反馈

患者诊断为血友病,是一种出血性疾病,出血后只能用凝血因子进行治疗,因长年自发性出血而得不到正常的用药治疗,导致肢体残疾,走路只能瘸着走。在2021年5月13日去西安新城医大医院住院治疗,借款50000元,平常除买因子的费用外,剩余的费时时捉襟见肘,每月按需治疗在家也不出门还需2000元以上,家中主要的收入来源于父亲打工,一年的收入为24000元,目前还有所借外债均未还,本次救助帮忙渡过了资金短缺,对于买药的压力,对关节康复也有帮助缓解了经济压力度过困难。给予我们极大的关怀,要感谢大家。

患者救助反馈
2023年01月11日

患者诊断为血友病,是一种出血性疾病,出血后只能用凝血因子进行治疗,因长年自发性出血而得不到正常的用药治疗,导致肢体残疾,走路只能瘸着走。在2021年5月13日去西安新城医大医院住院治疗,借款50000元,平常除买因子的费用外,剩余的费时时捉襟见肘,每月按需治疗在家也不出门还需2000元以上,家中主要的收入来源于父亲打工,一年的收入为24000元,目前还有所借外债均未还,本次救助帮忙渡过了资金短缺,对于买药的压力,对关节康复也有帮助缓解了经济压力度过困难。给予我们极大的关怀,要感谢大家。

2023-01-11 患者救助反馈

患者雷某某,出生既是血友病患者,家中两个孩子都是血友病患者,家里有负债,孩子只有出血的时候才能用药,关节的反复出血导致了腿部残疾,孩子疼痛发烧,几天几夜吃不下睡不着,只能因病休学,孩子用药止血还产生了抗体,这是罕见病中的罕见,就是对药品有抑制物,药品无效的情况下,做抗体治疗又是很大一部分费用。疾病导致的医疗费用一年需要二三十万元,家中只靠父亲外出打工,靠低保金救助全家月收入3800元,得到这笔救助金,感受到了来自社会帮助的温暖,血友病也得到了重视,感觉自己不再是孤独前行,感谢爱心人士的关爱和鼓励。

患者救助反馈
2023年01月11日

患者雷某某,出生既是血友病患者,家中两个孩子都是血友病患者,家里有负债,孩子只有出血的时候才能用药,关节的反复出血导致了腿部残疾,孩子疼痛发烧,几天几夜吃不下睡不着,只能因病休学,孩子用药止血还产生了抗体,这是罕见病中的罕见,就是对药品有抑制物,药品无效的情况下,做抗体治疗又是很大一部分费用。疾病导致的医疗费用一年需要二三十万元,家中只靠父亲外出打工,靠低保金救助全家月收入3800元,得到这笔救助金,感受到了来自社会帮助的温暖,血友病也得到了重视,感觉自己不再是孤独前行,感谢爱心人士的关爱和鼓励。

2023-01-11 患者救助反馈

在患儿7个月大时发现身上经常出现青紫块的症状,到9个月时因感冒去医院看病采血时发现渗血不止,后在陕西省西京医院,确诊为血友病,只能通过输注人凝血因子八或重组人凝血因子八进行治疗,当时八因子很难买,而且还是全自费的,就这样熬到2018年地方医院有了凝血因子我们才能给孩子按需治疗,每次按需治疗时经医保报销后还需花费600元,这样的治疗每周就要两次,这么多年以来为了给孩子用药,加上孩子爸在2021年患上了运动神经元病,至今生活无法处理,断了家里唯一的经济收入,花费了十几万,借遍了亲戚朋友,已经欠十几万外债。现家中主要的收入来源于低保和长子的工资,一年的收入为36000元,医疗缺口很大,申请到这笔救助款明显减轻了家庭经济压力,特此感谢。

患者救助反馈
2023年01月11日

在患儿7个月大时发现身上经常出现青紫块的症状,到9个月时因感冒去医院看病采血时发现渗血不止,后在陕西省西京医院,确诊为血友病,只能通过输注人凝血因子八或重组人凝血因子八进行治疗,当时八因子很难买,而且还是全自费的,就这样熬到2018年地方医院有了凝血因子我们才能给孩子按需治疗,每次按需治疗时经医保报销后还需花费600元,这样的治疗每周就要两次,这么多年以来为了给孩子用药,加上孩子爸在2021年患上了运动神经元病,至今生活无法处理,断了家里唯一的经济收入,花费了十几万,借遍了亲戚朋友,已经欠十几万外债。现家中主要的收入来源于低保和长子的工资,一年的收入为36000元,医疗缺口很大,申请到这笔救助款明显减轻了家庭经济压力,特此感谢。

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